দুর্লভ হলেও অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ একটি রোগ হলো Hyper IgE Syndrome বা হাইপার ইমিউনোগ্লোবুলিন ই সিন্ড্রোম (এইচআইইএস)। এটি এক ধরনের প্রাইমারি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, যেখানে শরীরের রোগপ্রতিরোধ ব্যবস্থা সঠিকভাবে কাজ করতে পারে না। ফলে বারবার সংক্রমণ, ত্বকের সমস্যা এবং ফুসফুসজনিত জটিলতা দেখা দেয়। বিশেষজ্ঞদের মতে, রোগটি ধরা পড়ার অন্তত তিন মাস আগে শরীরে কিছু সতর্কতামূলক লক্ষণ দেখা দিতে পারে—যেগুলো সম্পর্কে সচেতন থাকলে দ্রুত চিকিৎসা শুরু করা সম্ভব।

হাইপার ইমিউনোগ্লোবুলিন ই সিন্ড্রোম কী?

এই রোগে রক্তে ইমিউনোগ্লোবুলিন ই (IgE) নামের অ্যান্টিবডির মাত্রা অস্বাভাবিকভাবে বেড়ে যায়। সাধারণত জেনেটিক ত্রুটির কারণে এটি হয়। গবেষণায় দেখা গেছে, অনেক ক্ষেত্রে STAT3 জিনের মিউটেশন এই রোগের জন্য দায়ী। ফলে শরীর ব্যাকটেরিয়া ও ফাঙ্গাল সংক্রমণের বিরুদ্ধে পর্যাপ্ত প্রতিরোধ গড়ে তুলতে পারে না।

শিশুদের মধ্যে রোগটি বেশি শনাক্ত হলেও প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যেও এর উপসর্গ দেখা দিতে পারে।

রোগ ধরা পড়ার ৩ মাস আগে যে ৪টি লক্ষণ দেখা দিতে পারে

১. বারবার ত্বকে ফোঁড়া বা অ্যাবসেস

ত্বকে পুঁজভর্তি ফোঁড়া, বিশেষ করে ঘাড়, মুখ বা বগলের কাছে, এই রোগের একটি প্রধান পূর্বলক্ষণ। অনেক সময় ফোঁড়াগুলো তেমন ব্যথাহীন হয়—যা একে সাধারণ সংক্রমণ থেকে আলাদা করে।

২. দীর্ঘস্থায়ী একজিমা বা চুলকানি

ত্বক শুষ্ক হয়ে যাওয়া, লালচে ফুসকুড়ি, তীব্র চুলকানি—এসব লক্ষণকে অনেকেই সাধারণ অ্যালার্জি ভেবে অবহেলা করেন। কিন্তু যদি চিকিৎসাতেও উপশম না হয়, তাহলে এটি সতর্ক সংকেত হতে পারে।

৩. ঘন ঘন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ

নিউমোনিয়া, দীর্ঘদিনের কাশি বা ফুসফুসে সংক্রমণ—এগুলোও আগাম ইঙ্গিত দেয়। একাধিকবার নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত হলে ফুসফুসে সিস্ট বা গহ্বর তৈরি হতে পারে, যা পরবর্তী সময়ে জটিলতা বাড়ায়।

৪. অস্বাভাবিক মুখমণ্ডল বা দাঁতের সমস্যা

কিছু ক্ষেত্রে রোগীদের মুখমণ্ডলে হালকা গঠনগত পরিবর্তন, যেমন চওড়া নাকের সেতু বা দেরিতে দুধদাঁত পড়া দেখা যায়। এগুলো প্রাথমিক পর্যায়েই ধরা পড়তে পারে।

কেন আগেভাগে শনাক্ত করা জরুরি?

হাইপার ইমিউনোগ্লোবুলিন ই সিন্ড্রোম নির্ণয়ের জন্য রক্তে IgE-এর মাত্রা পরীক্ষা করা হয়। পাশাপাশি জেনেটিক টেস্টের মাধ্যমে নিশ্চিত হওয়া যায়। যদি প্রাথমিক লক্ষণগুলো উপেক্ষা করা হয়, তবে পরবর্তীতে ফুসফুসের স্থায়ী ক্ষতি, হাড়ের দুর্বলতা এবং মারাত্মক সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যায়।

বিশেষজ্ঞদের মতে, যেসব শিশুর ঘন ঘন ত্বক ও ফুসফুসের সংক্রমণ হচ্ছে, তাদের ক্ষেত্রে শুধু অ্যান্টিবায়োটিক দিলেই দায়িত্ব শেষ নয়—ইমিউন সিস্টেম পরীক্ষা করাও জরুরি।

চিকিৎসা ও ব্যবস্থাপনা

এই রোগের নির্দিষ্ট কোনো সম্পূর্ণ নিরাময় নেই। তবে সঠিক ব্যবস্থাপনায় রোগী স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারেন। চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে—

• নিয়মিত অ্যান্টিবায়োটিক প্রফিল্যাক্সিস
• ত্বকের যত্ন ও অ্যান্টিসেপটিক ব্যবহার
• ফুসফুসের নিয়মিত পর্যবেক্ষণ
• গুরুতর ক্ষেত্রে ইমিউন মডুলেটরি থেরাপি

গবেষণা চলমান রয়েছে জিন থেরাপি ও উন্নত ইমিউন চিকিৎসা নিয়ে, যা ভবিষ্যতে রোগীদের জন্য নতুন আশার দুয়ার খুলতে পারে।

সচেতনতা বাড়ানোই প্রধান অস্ত্র

বাংলাদেশসহ দক্ষিণ এশিয়ায় এই রোগ সম্পর্কে সচেতনতা এখনও সীমিত। ফলে অনেক রোগী দেরিতে শনাক্ত হন। শিশুদের বারবার সংক্রমণ বা অস্বাভাবিক ত্বক সমস্যা হলে অবহেলা না করে বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

হাইপার ইমিউনোগ্লোবুলিন ই সিন্ড্রোম বিরল হলেও উপসর্গগুলো সাধারণ অসুখের মতো মনে হতে পারে। তাই আগেভাগে লক্ষণ চিহ্নিত করা এবং সঠিক পরীক্ষা-নিরীক্ষা করানোই পারে জটিলতা এড়াতে এবং রোগীর জীবনমান উন্নত করতে।