Category

ক্রি ডু চ্যাট সিন্ড্রোম (Cri du Chat Syndrome) বা ‘ক্যাট ক্রাই সিন্ড্রোম’ একটি অত্যন্ত বিরল জেনেটিক ব্যাধি, যা ৫ম ক্রোমোজোমের একটি অংশ অনুপস্থিত থাকার কারণে ঘটে। এই রোগের নাম ‘ক্রি ডু চ্যাট’ রাখার কারণ হলো আক্রান্ত শিশুরা জন্মের পর বিড়ালের বাচ্চার মতো চিকন সুরে কান্না করে। সাধারণত এই রোগটি জন্মের পরপরই শনাক্ত হয়। তবে অনেক […]

বর্তমান জীবনে কোমরব্যথা যেন নীরব এক সঙ্গী। দীর্ঘক্ষণ বসে কাজ, মোবাইল বা ল্যাপটপের দিকে ঝুঁকে থাকা, কম শারীরিক নড়াচড়া—এসব অভ্যাস কোমরের নমনীয়তা কমিয়ে দেয়। চিকিৎসাবিজ্ঞান বলছে, কোমরের নমনীয়তা শুধু ব্যথা কমানোর জন্য নয়; এটি মেরুদণ্ডের স্বাস্থ্য, ভারসাম্য ও দৈনন্দিন কর্মক্ষমতার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। সঠিক স্ট্রেচিং ও পোসচার মেনে চললে কোমরকে দীর্ঘদিন সুস্থ রাখা সম্ভব। কোমরের […]

জন্মগত জেনেটিক রোগগুলোর মধ্যে তুলনামূলকভাবে বিরল হলেও অত্যন্ত জটিল একটি অবস্থা হলো ওল্ফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোম (Wolf–Hirschhorn Syndrome বা WHS)। এটি মূলত ৪ নম্বর ক্রোমোজোমের একটি অংশ (4p deletion) হারিয়ে যাওয়ার কারণে ঘটে। এর ফলে শিশুর শারীরিক বৃদ্ধি, মস্তিষ্কের বিকাশ এবং স্নায়ুতন্ত্র মারাত্মকভাবে প্রভাবিত হয়। চিকিৎসাবিজ্ঞানীরা বলছেন, এই রোগ কেবল জন্মের পর বোঝা যায় না—বরং গর্ভাবস্থার প্রথম […]

জন্মগত জেনেটিক রোগের তালিকায় এমন কিছু বিরল সিন্ড্রোম রয়েছে, যেগুলো ধীরে ধীরে শরীরে প্রভাব ফেলে এবং প্রথমদিকে সহজে ধরা পড়ে না। তেমনই একটি হলো বার্ডেট-বিডেল সিন্ড্রোম (Bardet–Biedl Syndrome বা BBS)। এটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ জেনেটিক রোগ, যা চোখ, কিডনি, মস্তিষ্ক, হরমোন ও শরীরের বৃদ্ধি—সবকিছুকে একসঙ্গে প্রভাবিত করতে পারে। চিকিৎসকদের মতে, এই রোগের পূর্ণ লক্ষণ সাধারণত […]

বেঁচে থাকার জন্য পানির অপর নাম জীবন—এই প্রবাদটি আমরা সবাই জানি। কিন্তু আধুনিক চিকিৎসা বিজ্ঞান বলছে, শুধু পানি পান করলেই হবে না, শরীরের সর্বোচ্চ কার্যক্ষমতা বজায় রাখতে জানতে হবে পানি পানের সঠিক সময় এবং পদ্ধতি বা হাইড্রেশন মনিটরিং। ২০২৫-২৬ সালের সাম্প্রতিক গবেষণাগুলো ইঙ্গিত দিচ্ছে যে, ভুল সময়ে পানি পান করলে তা শরীরের হরমোন এবং ঘুমের […]

প্যাজেটস ডিজিজ অফ বোন (Paget’s Disease of Bone) হাড়ের একটি দীর্ঘমেয়াদী সমস্যা, যা হাড়ের স্বাভাবিক পুনর্গঠন প্রক্রিয়াকে ব্যাহত করে। এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির শরীরে হাড়ের পুরানো টিস্যুগুলো যেভাবে ঝরে যায়, নতুন টিস্যুগুলো সেই গতিতে বা সঠিক গঠনে তৈরি হতে পারে না। ফলে হাড় ভঙ্গুর, বিকৃত এবং দুর্বল হয়ে পড়ে। চিকিৎসকদের মতে, এই রোগটি যখন চূড়ান্তভাবে […]

বয়স বাড়ার সঙ্গে সঙ্গে হাঁটুর সমস্যা অনেকের নিত্যসঙ্গী হয়ে ওঠে। উঠতে-বসতে কষ্ট, হাঁটার সময় ব্যথা, কখনো ফুলে যাওয়া—এসব লক্ষণ শুধু দৈনন্দিন জীবনকে সীমিত করে না, মানসিক চাপও বাড়ায়। চিকিৎসাবিজ্ঞানের মতে, বয়স্কদের হাঁটুর সমস্যার পেছনে প্রধান কারণ হলো কার্টিলেজ ক্ষয়, পেশি দুর্বলতা এবং পুষ্টির ঘাটতি। তবে সঠিক ব্যায়াম ও পুষ্টির সমন্বয়ে হাঁটুকে অনেকটাই সুস্থ ও সচল […]

মারফান সিন্ড্রোম (Marfan Syndrome) শরীরের কানেক্টিভ টিস্যু বা সংযোজক কলার একটি বংশগত ব্যাধি। আমাদের শরীরের হাড়, রক্তনালী এবং চোখের গঠন ঠিক রাখতে এই টিস্যুগুলো আঠার মতো কাজ করে। যখন এই টিস্যু দুর্বল হয়ে পড়ে, তখন শরীরের বিভিন্ন অঙ্গে অস্বাভাবিক পরিবর্তন দেখা দেয়। চিকিৎসকদের মতে, মারফান সিন্ড্রোম শনাক্ত হওয়ার বা বড় ধরণের হার্টের জটিলতা দেখা দেওয়ার […]

ভিটামিন বি৬, যা চিকিৎসাবিজ্ঞানের ভাষায় ‘পাইরিডক্সিন’ নামে পরিচিত, আমাদের শরীরের এক নেপথ্য কারিগর। আধুনিক কর্মব্যস্ত জীবনে আমরা যখন ক্লান্তি বা মানসিক অবসাদে ভুগি, তখন অনেক সময় এর পেছনে দায়ী থাকে এই বিশেষ ভিটামিনটির অভাব। ২০২৬ সালের সর্বশেষ স্বাস্থ্য নির্দেশিকা অনুযায়ী, শরীরের ১০০টিরও বেশি এনজাইম প্রতিক্রিয়া সচল রাখতে এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সুরক্ষায় ভিটামিন বি৬ অপরিহার্য। নিচে […]

হাইপোস্পেডিয়াস (Hypospadias) হলো পুরুষ শিশুদের একটি জন্মগত ত্রুটি, যেখানে প্রস্রাবের নালীর মুখ লিঙ্গের অগ্রভাগে না থেকে নিচের দিকে বা অন্য কোনো অবস্থানে থাকে। এটি সাধারণত জন্মের পরপরই চিকিৎসকদের নজরে আসে। তবে অনেক ক্ষেত্রে প্রস্রাবের নালীর গঠনগত অসামঞ্জস্যতা বা এর সাথে যুক্ত হরমোনজনিত পরিবর্তনগুলো প্রকট হওয়ার অন্তত ৬ মাস আগে থেকেই শিশুর শরীরে কিছু বিশেষ সংকেত […]